Мы в соцсетях  

         

 

+7 (473) 261-99-99
Время работы Контакт-центра:
с 9.00 до 21.00,
без перерыва и выходных
Помогите прямо сейчас!
Пожертвование с банковской карты
SMS-пожертвование

Помоги делом!  

Поделись этой страницей в соцсетях:

 

 

 

 

                

                  

Налоговые льготы для благотворителей

Уважаемые благотворители! В соответствии с налоговым законодательством РФ лицо, осуществившее благотворительное пожертвование, имеет право на получение налоговых льгот. Подробнее…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мы помогли:

 

 

 Данил Остапенко

 

 Варя Гладкая

 

 

 Олеся Приходько

 

Все акции>>

 

 

Архив

  • 24.09.2015 Три непридуманные истории спасения детских жизней.

    Им некогда задаваться вопросом, почему такие страшные испытания выпали на долю их семей. Они научились не хуже специалистов разбираться в последних достижениях в области медицины и знают, чем одна разновидность химиотерапии отличается от другой. Их болью пронизаны сообщения в социальных сетях и публикации в СМИ. Они не понаслышке знают, как тяжело поделиться своей болью с окружающими, и как мучительно сжимается сердце, когда капля за каплей собираются жизненно важные суммы, а счет идет на дни. Они – родители, борющиеся с тяжелыми, зачастую смертельно-опасными, заболеваниями своих детей.

  • 24.09.2015 «Всем миром можно решить любые проблемы»

    23 сентября «Благотворительному фонду Чижова» исполнилось 12 лет: за все время его работы общими усилиями нам удалось оказать реальную помощь 1724 людям на общую сумму свыше 32 миллионов рублей.

  • Добро вернется!

    Для первоклассников День знаний – это предвкушение новых открытий, для ребят постарше – радость встреч со школьными друзьями. Но, увы, среди радостных детских лиц встречаются грустные глаза ребят со сложной судьбой, которым в такие праздничные дни особенно не хватает семейного тепла и внимания.

  • 17.09.2015 Вместе мы сможем помочь маленькой Насте одержать большую победу над ДЦП

    По статистике, в России из тысячи новорожденных у восьми диагностируется детский церебральный паралич. Реальность такова, что иногда семьи не находят в себе сил на борьбу с недугом. Но есть и те, чьи истории – это преодоление обстоятельств и торжество родительской любви. Они бросают все силы, чтобы их малыш стал самостоятельным, и в буквальном смысле, отвоевывают своих крох у болезни. И вот, ребенок, которого еще недавно считали безнадежным, учится управлять своим телом, робко пытается произнести первые слова. О том, как сложен этот путь, не понаслышке знает семья Гусевых, которая почти два года пытается доказать, что ДЦП – не приговор.

  • 10.09.2015 «Благотворительный фонд Чижова» продолжает поддерживать Анатолия Шамрая, выжившего в страшном ДТП.

    Иногда в привычный уклад жизни вмешиваются обстоятельства, с которыми практически невозможно справиться в одиночку. В одних случаях – это тяжелая болезнь, в других – пожар, в третьих – роковое стечение обстоятельств. Нередко в поисках поддержки в «Благотворительный фонд Чижова» приходят люди, которым для продолжения борьбы с трудными жизненными обстоятельствами необходимо совсем немного: средства на еду, лекарства, медицинское оборудование, капля душевного тепла. В их числе – Анатолий Шамрай, который впервые обратился за помощью к неравнодушным воронежцам прошлой осенью (подробнее в № 39 (500) от 1 октября 2014 года).

  • 3.09.2015 Многодетная семья, пережившая пожар, нуждается в нашей поддержке.

    В середине лета прошлого года мама троих детей Елена Ивашова собиралась проведать своих ребят, которые отдыхали в одном из детских лагерей. Выходя из дома, она внимательным взглядом окинула квартиру, открыла форточку – пусть квартира проветривается – и прикрыла дверь...

  • 19 августа состоялось заседание Попечительского совета «Благотворительного фонда Чижова».

    Истории обращений в благотворительный фонд пронизаны глубокой болью людей, волею судьбы оказавшихся в трудной ситуации. Страшное горе, ворвавшееся в жизнь человека,  кажется, лишает малейшего шанса на счастливое будущее.  Однако наши герои даже в самую черную минуту не утратили самого главного – веру в добро, человеческую чуткость и искреннее милосердие. Они надеются, что их призыв о помощи непременно будет услышан, и однажды все невзгоды останутся позади.

  • 20.08.2015 Сергей Захаренко успешно перенес операцию в Нижнем Новгороде.

    Бывают такие моменты, когда в жизнь человека врываются неведомые враждебные вихри и сметают все на своем пути. О том, как это происходит, не понаслышке знает 16-летний Сергей Захаренко, историю которого мы рассказали в феврале (подробнее в «ГЧ» № 5).

  • 13.08.2015 Жизнь маленькой Алисы Щепкиной зависит от нашего неравнодушия.

    В ноябре этой голубоглазой девочке с фото исполнится всего 2 годика: она уже научилась бойко произносить первые слова и постоянно тянется к сверстникам. На первый взгляд она ничем не отличается от других детей: активна, любит гулять и смотреть мультики. Но ее сильному характеру могут позавидовать даже взрослые: больше года она борется с тяжелым онкологическим заболеванием глазок – двусторонней ретинобластомой.

  • 6.08.2015 Для продолжения лечения 6-летнего Максима Верзилина требуется 200 тысяч рублей.

    При взгляде на этого счастливого малыша на фотографии, не возникает сомнений: перед нами самый обычный мальчишка-непоседа, который по просьбе родителей ненадолго задержался попозировать перед камерой. Еще пара мгновений и он, увлеченный очередной игрой ровесников, скроется из поля зрения фотографа. 

  • 25-летнему воронежцу требуется 6 миллионов рублей на операцию по пересадке костного мозга.

    «Мы знакомы уже много лет, – рассказывает Александра Переславцева о своем супруге Станиславе. – Еще в начальных классах прониклись друг к другу симпатией, но потом наши пути разошлись: его семья переехала, и Стас стал ходить в другую школу. Наше общение возобновилось в соцсети только на первых курсах института, в 2008 году. С тех пор мы больше не расставались! В 2013-м сыграли свадьбу, стали планировать покупку квартиры и даже начали откладывать деньги. Но жизнь сложилась иначе...»

  • Студентка ВГПУ всю жизнь борется за возможность видеть этот мир.

    Синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, которое диагностируется у одного из 10 000 пациентов. В 70 % случаев оно наблюдается у близких родственников, в 30 % – недуг развивается вследствие случайных мутаций. Он сопровождается аномалиями соединительной ткани глаз, костей, сердца и кровеносных сосудов.